近日，长治市妇幼保健院联合确诊一名特殊患儿。患儿9月龄，因口腔疱疹，右腋下淋巴结肿大被家长送往市妇幼保健院就诊。入院后，患儿被诊断为罕见不典型瓦登伯格综合征，合并有全面性发育迟缓、听力异常、贫血、肠功能紊乱、营养不良等病症。

患儿家属介绍，孩子出生后多次因胃肠功能紊乱、听力异常、全面性发育迟缓入住医院新生儿科、消化内科、儿外科、耳鼻喉科、康复科等科室接受治疗。医院了解患儿的病情后立即开通了绿色通道并组织医院儿童保健科、新生儿科、儿外科、耳鼻喉科、医学遗传、产前诊断、医学超声等科室专家组成多学科诊疗团队，为患儿提供一站式服务。多学科专家密切协作，共同针对患儿病情，制定个体化治疗方案，同时解决患儿全身多系统问题，助力孩子回归健康成长的轨道。

据了解，瓦登伯格综合征是一种神经嵴病变，其特征是皮肤、毛发和虹膜色素沉着异常，以及感音神经性听力损失。病患通常会出现听力障碍，蓝色眼珠或两眼一蓝一正常，鼻根宽阔且鼻翼发育不良，眉、下巴较大、较宽及有先天性巨结肠症。

市妇幼在此提醒广大家长，新生儿出生后应定期体检，一方面为宝宝的生长发育做好保障监测，另一方面通过体检及早发现异常，及时进行干预治疗；某些儿童因在胎儿期、新生儿期以及婴幼儿期受到各种高危因素影响，如早产、颅内出血、窒息、黄疸、感染等，导致脑组织生长发育异常的可能发生，或已经存在生长发育障碍潜在风险的儿童，被称为高危儿；高危儿应进行规范化的个体管理，在半岁以内建议每个月到儿童保健高危儿专科门诊随访，全面评估儿童的生长发育情况，确保其健康成长。（王慧丽）

原标题：市妇幼多学科联合确诊一罕见病例